SINTEF utsteder CPR-sertifikater som dokumenterer at byggevaren oppfyller kravene i Byggevareforordningen – grunnlaget for CE-merking.
SINTEF er utpekt som teknisk kontrollorgan av Direktoratet for byggkvalitet (DiBK) til å gjøre samsvarsvurdering av produkter innenfor en rekke produktområder i henhold til Byggevareforordningen. En samsvarsvurdering kan være sertifisering av byggevaren, sertifisering av fabrikkens produksjonskontroll eller typeprøving.
CPR-sertifikater i henhold til Byggevareforordningen (Construction Products Regulation, CPR) utstedes som grunnlag for CE-merking av byggevarer der den europeiske Byggevareforordningen krever slik sertifisering. Forordningen angir ulike systemer for vurdering og deklarering av byggevarers egenskaper (Assessment and verification of constancy of performance, AVCP). Hvilket system som gjelder for den enkelte byggevare, er angitt i den harmoniserte produktstandarden for varetypen, eller i ETA (europeisk teknisk bedømmelse) for en spesifikk byggevare. For systemer som krever et CPR-sertifikat gjelder det enten sertifisering av fabrikkens produksjonskontroll eller sertifisering av selve produktet.
Om europeisk CPR-sertifikat
Krav i lovverket om dokumentasjon av byggevarer
Byggevarer som er omfattet av en harmonisert produktstandard, eller en ETA (europeisk teknisk bedømmelse) har krav om CE-merking i henhold til Byggevareforordningen (Construction Products Regulation, CPR) og Byggevareforskriften (DOK). Produsenten er da ansvarlig for å utarbeide en ytelseserklæring og CE-merke produktet. I Norge skal ytelseserklæringen være på norsk, svensk eller dansk
Når byggevaren er plassert i system 1+, 1 eller 2+ for vurdering og verifikasjon av ytelser, er det krav om CPR-sertifikat som grunnlag for CE-merking.
Systemer for vurdering og verifikasjon av byggevarers ytelser
MÅ OPPDATERES FOR Å LEGGE TIL SYSTEM 3+, SAMT NYE KRAV I SYSTEM 3. OPPDATER TABELLEN
Byggevareforordningen angir fem forskjellige systemer for samsvarsbekreftelse. Hvilket system som gjelder for en byggevare er angitt i Annex ZA i den harmoniserte produktstandarden for byggevaren, eller i ETA for byggevaren der slik dokumentasjon er utarbeidet.
De tre strengeste systemene, dvs. system 2+, 1 og 1+, krever at det foreligger et CPR-sertifikat. I system 2+ skal fabrikkens produksjonskontroll være sertifisert og overvåket av et teknisk kontrollorgan som er utpekt som sertifiseringsorgan for den aktuelle byggevaren. I system 1 og 1+ skal selve produktet sertifiseres av et utpekt sertifiseringsorgan.I system 3 kreves bare prøvningsrapport fra typeprøving utført av et utpekt prøvningsorgan, men ingen sertifisering. I system 4 kan produsenten selv gjøre alle oppgaver.
| Aktør | Oppgave | 1+ | 1 | 2+ | 3 | 4 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Produsent | Fastsettelse av produktets ytelser | X | X | |||
| Produsent | Produksjonskontroll i fabrikk | X | X | X | X | X |
| Produsent | Ytterligere prøving av stikkprøver på fabrikk iht. prøvingsplan | X | X | X | ||
| Produktsertifiseringsorgan | Fastsettelse av produktets ytelser | X | X | |||
| Produktsertifiseringsorgan | Førstegangsinspeksjon av produksjonsanlegget og produksjonskontrollen i fabrikk | X | X | |||
| Produktsertifiseringsorgan | Kontrollprøving av stikkprøver tatt før varen markedsføres | X | ||||
| Produktsertifiseringsorgan | Fortløpende tilsyn, vurdering og evaluering av produksjonskontrollen i fabrikk | X | X | |||
| Sertifiseringsorgan for produsentenes produksjonskontroll | Førstegangsinspeksjon av produksjonsanlegget og produksjonskontrollen i fabrikk | X | ||||
| Sertifiseringsorgan for produsentenes produksjonskontroll | Fortløpende tilsyn, vurdering og evaluering av produksjonskontrollen i fabrikk | X | ||||
| Prøvingslaboratorium | Fastsettelse av produktets ytelser med typeprøving, typeberegning, tabellverdier eller deskriptiv dokumentasjon for varen | X |
Grunnlag for CPR-sertifikat
Hvordan utstedes sertifikatet, og hvor lenge er det gyldig?
CPR-sertifikat publiseres på SINTEF Certification sin nettside, og gyldig sertifikat er den versjon som til en hver tid er publisert. Du finner en oversikt over gyldige CPR-sertifikat her.
Et sertifikat utstedes med fem års gyldighet. Sertifikatet oppdateres ved endringer i f.eks. produkt, produksjon eller andre vesentlige forhold. Hvert femte år gjennomføres en fornyelse før sertifikatet utstedes for fem nye år.
For hvert sertifikat tegnes det en kontrakt mellom SINTEF og innehaveren av sertifikatet for opprettholdelse og oppfølging av sertifikatet. Et sertifikat kan trekkes tilbake dersom vilkårene for sertifisering ikke blir opprettholdt i henhold til kontrakt eller kontrollbeskrivelse.
Hva er et duplikatsertifikat?
Duplikat av CPR-sertifikat er et sertifikat som er identisk med et annet sertifikat, men med forskjellig produktnavn og/eller innehaver.
Duplikatsertifikat er aktuelt der innehaver ønsker å sertifisere et produkt med et annet produktnavn eller en annen innehaver ønsker eget sertifikat eventuelt for et annet produktnavn.
Et duplikatsertifikat kan kun inneholde produkter som er identisk med et annet sertifikat (originalsertifikat), bortsett fra produktnavn og / eller innehaver.
Et duplikatsertifikat kan kun utstedes med tillatelse fra innehaver av originalsertifikatet og forutsetter til enhver tid aksept fra innehaver av originalsertifikatet.
Spørsmål og svar
Produkter som kan sertifiseres
Produkter som kan sertifiseres
SINTEF er utpekt som teknisk kontrollorgan for følgende produktområder:
- Prefabrikerte betong- og lettbetongprodukter
- Vinduer, dører, porter, skodder og bygningsbeslag
- Membraner til tetting mot vann-, fukt- og dampgjennomgang
- Isolasjonsprodukter. Sammensatte isolasjonssystemer
- Gipsbaserte produkter
- Geotekstiler, geomembraner og tilhørende produkter
- Fasadesystemer og kledninger
- Fastmontert brannslokkingsutstyr (relevant?)
- Sanitærprodukter ( ikke relevant for CPR-sertifikat?)
- Trebaserte konstruksjonsprodukter og –elementer
- Trebaserte plater
- Armerings- og spennstålprodukter til betongkonstruksjoner
- Mur og murverksprodukter
- Produkter til avløps- og overflatevann
- Golvprodukter
- Metallbaserte konstruksjonsprodukter
- Vegg- og himlingsoverflater. Innvendige veggsystemer
- Taktekning, takvinduer, systemer og supplerende takprodukter
- Tilsetningsprodukter til betong og mørtel
- Rør, beholdere og produkter uten kontakt med drikkevann ( relevant for CPR-sertifikat?)
- Byggevarer i kontakt med drikkevann ( ikke relevant for CPR-sertifikat?)
- Glass- og glassprodukter
- Fugetettingsprodukter
- Festemidler
- Sammensatte byggesystemer, prefabrikerte bygningselementer og –moduler
- Produkter til hindring og begrensning av brannspredning
Hvordan få et CPR-sertifikat
Hvordan få et CPR-sertifikat
Søknad
For å starte utarbeidelse av et CPR-sertifikat trenger vi først en søknad fra deg. Du fyller da ut søknadsskjemaet og sender dette til oss på info@sintefcertfication.no.
Jo mer utfyllende søknaden er, jo enklere og raskere vil prosessen videre være.
Prosessen videre
Etter mottatt søknad vil SINTEF vurdere om produktet er egnet for et SINTEF Produktsertifikat. SINTEF vil så utpeke en prosjektleder for utarbeidelsen som vil ta kontakt med deg med informasjon om prosessen videre. Prosjektleder vil gjennomgå det innsendte tekniske underlaget og be om eventuell nødvendig tilleggsinformasjon. Når alle krav er tilfredsstilt, kan et SINTEF Produktsertifikat utstedes.
Innledende inspeksjon....
Min Side?
Hvilke anke- og klagemuligheter har jeg?
Hvilke anke- og klagemuligheter har jeg?
Les mer om anke- og klagemuligheter
Har du spørsmål?
Ta kontakt med oss på e-post, så hjelper vi deg.